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American Journal of Innovative Research & Applied Sciences
| ISSN: 2429-5396 (e) | www.american-jiras.com | |
| Web Site Form: v 0.1.05 | JF 22 Cours, Wellington le Clairval, Lillebonne | France |
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| | ARTICLES | Am. J. innov. res. appl. sci. Volume 9, Issue 1, Pages 27-29 (July 2019) |
| Research Article |
RESUME
Introduction : Les méthodes d’extraction et de purification des ARN se sont considérablement simplifiées depuis la méthode décrite par Chirgwin en 1979, cependant isoler des ARN purifiés et non dégradés à partir d’échantillons biologiques reste une étape préanalytique délicate de laquelle dépend la réussite des applications réalisées en aval Objectif : Ce travail a pour objectif d’extraire de l’ARN purifié et non dégradé à partir du Trizol. Méthode : La méthode utilisée est la séparartion de l’ADN et l’ARN par le Trizol. Conclusion : Cette technique d’extraction de l’ARN par le Trizol a permis d’obtenir des ARN assez purs et non dégradés. Cette méthode est particulièrement avantageuse dans les situations où les cellules ou les tissus sont enrichis en ARNases endogènes ou lorsque la séparation de l'ARN cytoplasmique de l'ARN nucléaire est peu pratique
Mots-clés: ARN, Culture cellulaire, Trizol.
ABSTRACT
Introduction: The methods for extracting and purifying RNA have been considerably simplified since the method described by Chirgwin in 1979, however, isolating purified and undegraded RNA from biological samples remains a delicate pre-analytical step on which the success of downstream applications depends. Objective: The objective of this work is to extract purified and undegraded RNA from Trizol. Method: The method used is the separation of DNA and RNA by Trizol. Conclusion: This technique of extraction of RNA by Trizol has made it possible to obtain fairly pure and undegraded RNA. This method is particularly advantageous in situations where cells or tissues are enriched with endogenous RNAases or where the separation of cytoplasmic RNA from nuclear RNA is impractical
Keywords: RNA, Cell culture, Trizol.
Introduction : Les méthodes d’extraction et de purification des ARN se sont considérablement simplifiées depuis la méthode décrite par Chirgwin en 1979, cependant isoler des ARN purifiés et non dégradés à partir d’échantillons biologiques reste une étape préanalytique délicate de laquelle dépend la réussite des applications réalisées en aval Objectif : Ce travail a pour objectif d’extraire de l’ARN purifié et non dégradé à partir du Trizol. Méthode : La méthode utilisée est la séparartion de l’ADN et l’ARN par le Trizol. Conclusion : Cette technique d’extraction de l’ARN par le Trizol a permis d’obtenir des ARN assez purs et non dégradés. Cette méthode est particulièrement avantageuse dans les situations où les cellules ou les tissus sont enrichis en ARNases endogènes ou lorsque la séparation de l'ARN cytoplasmique de l'ARN nucléaire est peu pratique
Mots-clés: ARN, Culture cellulaire, Trizol.
ABSTRACT
Introduction: The methods for extracting and purifying RNA have been considerably simplified since the method described by Chirgwin in 1979, however, isolating purified and undegraded RNA from biological samples remains a delicate pre-analytical step on which the success of downstream applications depends. Objective: The objective of this work is to extract purified and undegraded RNA from Trizol. Method: The method used is the separation of DNA and RNA by Trizol. Conclusion: This technique of extraction of RNA by Trizol has made it possible to obtain fairly pure and undegraded RNA. This method is particularly advantageous in situations where cells or tissues are enriched with endogenous RNAases or where the separation of cytoplasmic RNA from nuclear RNA is impractical
Keywords: RNA, Cell culture, Trizol.
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American Journal of innovative
Research & Applied Sciences
Research & Applied Sciences
ISSN 2429-5396 (Online)
OCLC Number: 920041286
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*Correspondant author and authors Copyright © 2019:
| Gueyraud Rolland Kipré 1* | Hriday Shankar Pandey 2 | Pankaj Seth 2 | and | Allico Joseph Djaman 1,3 |
Affiliation.
1. Université Félix Houphouët-Boigny | UFR Biosciences | Laboratoire de Pharmacodynamie Biochimique | Abidjan | Côte d’Ivoire
2. National Brain Research Centre | NH-8, Manesar, Gurugram | Inde |
3. Institut Pasteur de Côte d’Ivoire | Laboratoire de Biochimie | Abidjan | Côte d’Ivoire |
This article is made freely available as part of this journal's Open Access: ID | Kipré-Ref.5-ajira080619 |
*Correspondant author and authors Copyright © 2019:
| Gueyraud Rolland Kipré 1* | Hriday Shankar Pandey 2 | Pankaj Seth 2 | and | Allico Joseph Djaman 1,3 |
Affiliation.
1. Université Félix Houphouët-Boigny | UFR Biosciences | Laboratoire de Pharmacodynamie Biochimique | Abidjan | Côte d’Ivoire
2. National Brain Research Centre | NH-8, Manesar, Gurugram | Inde |
3. Institut Pasteur de Côte d’Ivoire | Laboratoire de Biochimie | Abidjan | Côte d’Ivoire |
This article is made freely available as part of this journal's Open Access: ID | Kipré-Ref.5-ajira080619 |
| JULY | VOLUME 9 | N° 1 | 2019 |
TECHNIQUE D’EXTRACTION DE L’ARN D’UNE CULTURE CELLULAIRE PAR LE TRIZOL
TECHNIQUE FOR EXTRACTING RNA FROM CELL CULTURE BY TRIZOL
| Gueyraud Rolland Kipré 1* | Hriday Shankar Pandey 2 | Pankaj Seth 2 | and | Allico Joseph Djaman 1,3 |. Am. J. innov. res. appl. sci. 2019; 9(1):27-29.
| PDF FULL TEXT | | XML FILE | | Received | 08 May 2019 | | Accepted | 20 June 2019 | | Published | 05 July 2019 |