GENERAL INFORMATION
American Journal of Innovative Research & Applied Sciences
Share us on Social Media Links:
ResearchBib, Google Scholar, SIS database, i.f.s.i.j, Scribd, IISJ, Eurasian Scientific Journal Index (ESJI), Indianscience.in, arastirmax, Directory of Research Journals Indexing, Pak Academic Sesearch, AcademicKeays, CiteSeerX, UDL Library, CAS Abstracts, J-Gate, WorldCat, Scirus, IET Inspec Direct, and getCited
Indexed by:
| HOME || ABOUT US || ARCHIVES || AIMS AND SCOP || AUTHORS || REVIEW|| SUBMIT MANUSCRIPT || EDITORIAL BOARD || CONTACT US |
| HOME | ABOUT US | ARCHIVE | AIMS AND SCOP | AUTHORS | REVIEW | SUMIBMIT MANUSCRIPT | EDITORIAL BOARED | PUBLICATION FEE |
| | ARTICLES | Am. J. innov. res. appl. sci. Volume 4, Issue 5, Pages 195-199 (May 2017) |
American Journal of innovative
Research & Applied Sciences
Research & Applied Sciences
ISSN 2429-5396 (Online)
OCLC Number: 920041286
OCLC Number: 920041286
|
| MAY | VOLUME 4 | N° 5 | 2017 |
ABSTRACT
Contexte : Ces derniers temps, ne cesse de se développer l’utilisation de l’hydroxyméthylsulfinate de sodium (HMS) et de dioxyde de thio-urée (DOTU) dans des synthèses organiques où, le milieu est constitué par des solvants mixtes et non aqueux. Toutefois certaines propriétés des solutions non aqueuses de HMS et de DOTU ne sont pratiquement pas étudiées. Objectif : Notre étude a pour objectif d’élucider le mécanisme de réactions avec la participation de HMS et de DOTU dans des solutions non aqueuses. Méthode : Des déterminations quantitatives de solubilités du HMS et du DOTU dans des solutions non aqueuses, telles que le diméthylsulfoxide (DMSO), le N,N-diméthylformamide (DMF) et le formamide (FA), par la méthode de la saturation isothermique pour quelques températures ont été réalisées. Des mesures spectrophotométriques ont été faites pour éclaircir les mécanismes de la décomposition de ces deux substances. Résultats : Les solubilités du HMS et du DOTU dans les milieux non aqueux sont plus faibles que dans l’eau et que les moins stables étant ceux dans le N,N-diméthylformamide. Quant aux mécanismes du phénomène de décomposition de ces deux réducteurs, les premières étapes sont des réactions homolytiques avec formation de l’ion radical. Conclusion : On a établi que l’HMS et le DOTU sont pratiquement insolubles dans les solvants suivants : tétrahydrofurane, propilènecarbonate, nitrométhane et acétonitryle. Les solubilités du HMS et du DOTU dans les milieux non aqueux étudiés sont plus faibles que dans l’eau et qu’elles sont les moindres dans le DMF. Les premières étapes du phénomène de décompositions du HMS et du DOTU dans ces solutions non aqueuses sont des réactions homolytiques.
Mots clés : dioxyde de thio-urée, hydroxyméthylsulinate de sodium, milieux non aqueux, solubilité.
ABSTRACT
Background: The last few years, the use of sodium hydroxymethylsulphinate (SHM) and thiourea dioxide (TUD) in organic syntheses is constantly developing, where the medium consists of mixed and non-aqueous solvents. However, some properties of the non-aqueous solutions of SHM and TUD are practically not studied. Objective: Our study aims to elucidate the mechanism of reactions with the participation of HMS and TUD in non aqueous solutions. Method: Quantitative determinations of SHM and TUD solubilities in non-aqueous solutions such as dimethylsulfoxide (DMSO), N, N-dimethylformamide (DMF) and formamide (FA), by the isothermal saturation method for some temperatures were achieved. Spectrophotometric measurements have been made to clarify the mechanisms of decomposition of these two substances. Results: The solubilities of SHM and TUD in non-aqueous media are lower than in water and less stable in N, N-dimethylformamide. As for the mechanisms of the decomposition phenomenon of these two reducers, the first stages are homolytic reactions with the formation of the radical ion. Conclusion: It has been established that HMS and DOTU are practically insoluble in the following solvents: tetrahydrofuran, propylenecarbonate, nitromethane and acetonitrile. The solubilities of SHM and TUD in the non-aqueous media studied are lower than in water and are the least in DMF. The first steps in the decomposition of HMS and TUD in these non-aqueous solutions are homolytic reactions.
Key words: thiourea dioxide, sodium hydroxymethylsulinate, non-aqueous media, solubility
Contexte : Ces derniers temps, ne cesse de se développer l’utilisation de l’hydroxyméthylsulfinate de sodium (HMS) et de dioxyde de thio-urée (DOTU) dans des synthèses organiques où, le milieu est constitué par des solvants mixtes et non aqueux. Toutefois certaines propriétés des solutions non aqueuses de HMS et de DOTU ne sont pratiquement pas étudiées. Objectif : Notre étude a pour objectif d’élucider le mécanisme de réactions avec la participation de HMS et de DOTU dans des solutions non aqueuses. Méthode : Des déterminations quantitatives de solubilités du HMS et du DOTU dans des solutions non aqueuses, telles que le diméthylsulfoxide (DMSO), le N,N-diméthylformamide (DMF) et le formamide (FA), par la méthode de la saturation isothermique pour quelques températures ont été réalisées. Des mesures spectrophotométriques ont été faites pour éclaircir les mécanismes de la décomposition de ces deux substances. Résultats : Les solubilités du HMS et du DOTU dans les milieux non aqueux sont plus faibles que dans l’eau et que les moins stables étant ceux dans le N,N-diméthylformamide. Quant aux mécanismes du phénomène de décomposition de ces deux réducteurs, les premières étapes sont des réactions homolytiques avec formation de l’ion radical. Conclusion : On a établi que l’HMS et le DOTU sont pratiquement insolubles dans les solvants suivants : tétrahydrofurane, propilènecarbonate, nitrométhane et acétonitryle. Les solubilités du HMS et du DOTU dans les milieux non aqueux étudiés sont plus faibles que dans l’eau et qu’elles sont les moindres dans le DMF. Les premières étapes du phénomène de décompositions du HMS et du DOTU dans ces solutions non aqueuses sont des réactions homolytiques.
Mots clés : dioxyde de thio-urée, hydroxyméthylsulinate de sodium, milieux non aqueux, solubilité.
ABSTRACT
Background: The last few years, the use of sodium hydroxymethylsulphinate (SHM) and thiourea dioxide (TUD) in organic syntheses is constantly developing, where the medium consists of mixed and non-aqueous solvents. However, some properties of the non-aqueous solutions of SHM and TUD are practically not studied. Objective: Our study aims to elucidate the mechanism of reactions with the participation of HMS and TUD in non aqueous solutions. Method: Quantitative determinations of SHM and TUD solubilities in non-aqueous solutions such as dimethylsulfoxide (DMSO), N, N-dimethylformamide (DMF) and formamide (FA), by the isothermal saturation method for some temperatures were achieved. Spectrophotometric measurements have been made to clarify the mechanisms of decomposition of these two substances. Results: The solubilities of SHM and TUD in non-aqueous media are lower than in water and less stable in N, N-dimethylformamide. As for the mechanisms of the decomposition phenomenon of these two reducers, the first stages are homolytic reactions with the formation of the radical ion. Conclusion: It has been established that HMS and DOTU are practically insoluble in the following solvents: tetrahydrofuran, propylenecarbonate, nitromethane and acetonitrile. The solubilities of SHM and TUD in the non-aqueous media studied are lower than in water and are the least in DMF. The first steps in the decomposition of HMS and TUD in these non-aqueous solutions are homolytic reactions.
Key words: thiourea dioxide, sodium hydroxymethylsulinate, non-aqueous media, solubility
*Correspondant author and authors Copyright © 2017:
| Lehimena Clement 1,2* | and | Jaofara 1 |
| Lehimena Clement 1,2* | and | Jaofara 1 |
Authors Contact
Affiliation.
1. Université d’Antsiranana | Faculté des Sciences | Laboratoire de chimie | BP : O, 201, Antsiranana | Madagascar |
2. Institut de Technologie de chimie d’Ivanovo | Laboratoire de chimie physique| Ivanovo | Russie |
1. Université d’Antsiranana | Faculté des Sciences | Laboratoire de chimie | BP : O, 201, Antsiranana | Madagascar |
2. Institut de Technologie de chimie d’Ivanovo | Laboratoire de chimie physique| Ivanovo | Russie |
This article is made freely available as part of this journal's Open Access: ID | Lehimena ManuscriptRef.1-ajira170417 |
| ISSN: 2429-5396 (e) | www.american-jiras.com | |
| Web Site Form: v 0.1.05 | JF 22 Cours, Wellington le Clairval, Lillebonne | France |
| Web Site Form: v 0.1.05 | JF 22 Cours, Wellington le Clairval, Lillebonne | France |
| and |
Research Article
| Lehimena Clement | and | Jaofara | |. Am. J. innov. res. appl. sci. 2017; 4(5):195-XX.
| PDF FULL TEXT | |Received | 22 April 2017| |Accepted | O1 May 2017| |Published 12 May 2017 |