GENERAL INFORMATION
| ISSN: 2429-5396 (e) | www.american-jiras.com | |
| Web Site Form: v 0.1.05 | JF 22 Cours, Wellington le Clairval, Lillebonne | France |
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Indexed by:
| ARTICLES | Am. J. innov. res. appl. sci. Volume 9, Issue 5, Pages 263-373 (November 2019) |
Research Article |
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American Journal of innovative
Research & Applied Sciences
ISSN 2429-5396 (Online)
OCLC Number: 920041286
| NOVEMBER | VOLUME 9 | N° 5 | 2019 |
| Info-AJIRAS-® Journal ISSN 2429-5396 (Online) / Reference CIF/15/0289M |
American Journal of Innovative Research & Applied Sciences
Authors Contact
*Correspondant author and authors Copyright © 2019:
| Belline Ndzeli Likibi 1* | Gouollaly Tsiba 1 | Aimé Bertrand Madiélé Mabika 1 | Arnaud Wilfrid Etou Ossibi 2 | Samuel Nsikabaka 1 | and | Jean-Maurille Ouamba 1 |
Affiliation.
1. Unité de Chimie du Végétal et de la Vie (UC2V) | Faculté des Sciences et Techniques | Université Marien Ngouabi | BP 69, Brazzaville | Congo |
2. Laboratoire de Biochimie et de Pharmacologie | Faculté des Sciences de la Santé | Université Marien Ngouabi | BP 69, Brazzaville | Congo |
This article is made freely available as part of this journal's Open Access: ID | Belline-Ref.1-ajira141019 |
RESUME
Introduction : Les huiles essentielles d’Eucalyptus citriodora Hook. et de Cymbopogon nardus (L.) Rendle sont les principales sources de production du citronellal avec des proportions atteignant (65 à 85%). C’est un composé des huiles essentielles de grande valeur économique liée à ses arômes qu’il contient, utile en industries agroalimentaire, pharmaceutique, cosmétique et en parfumerie. Contexte : Face à son importance économique, la place qu’occupe le citronellal dans ces industries devient de plus en plus grandissante et la nécessité de définir avec précision les éléments chimiques constitutifs de ces huiles essentielles s’impose. Objectifs : Le but de ce présent travail est d’évaluer les propriétés physico-chimiques et de déterminer la composition chimique des huiles essentielles d’Eucalyptus citriodora et de Cymbopogon nardus en vue d’établir un lien de ressemblance qualitative et quantitative de leurs constituants majeurs. Méthodes : Les huiles essentielles ont été extraites par hydrodistillation à partir des feuilles sèches d’Eucalyptus citriodora et de Cymbopogon nardus récoltées dans la partie sud de Brazzaville (Makelékelé) et analysées par chromatographie en phase gazeuse (CPG) et par chromatographie en phase gazeuse couplée à la spectrométrie de masse (CPG/SM). Les indices de réfraction et d’acide ont été déterminés par les méthodes décrites par l’Association Française de Normalisation (AFNOR) et par l’Association of Official Analytical Chemists (AOAC). Résultats : Les huiles essentielles incolore et jaune ont été obtenues avec les rendements respectifs de 3,59% et 2,34% pour Eucalyptus cidriodora et Cymbopogon nardus. Les valeurs des indices de réfraction et d’acide déterminées sont respectivement (1,4532 et 0,392) pour l’huile essentielle d’Eucalyptus citriodora et de (1,4742 et 0,280) pour l’huile essentielle de Cymbopogon nardus. Les analyses chromatographiques et spectromètriques ont attesté que l’huile essentielle d’Eucalyptus citriodora est caractérisée par une large quantité des monoterpènes (97,96%) dominés par les monoterpènes oxygénés (97,20%) dont les composés majeurs sont le citronellal (80,72%) et le citronellol (10,48%). Les sesquiterpènes sont représentés par un seul composé hydrocarboné (le E caryophyllène) avec un taux très faible (0,13%). L’huile essentielle de Cymbopogon nardus possède une abondance monoterpénique (77,85%) avec un fort pourcentage des monoterpènes oxygénés (75,89%). On note une faible présence des monoterpènes hydrocarbonés (1,96%). Les sesquiterpènes oxygénés constituent (12,39%), par contre les sesquiterpènes hydrocarbonés sont faiblement représentés (3,46%). Les huiles essentielles d’Eucalyptus citriodora et de Cymbopogon nardus possèdent les profils chimiques similaires caractérisés par les principaux constituants communs respectifs suivants : le citronellal (80,72% et 32,53%) et le citronellol (10,48% et 10,98%). Conclusion : Compte tenu de leurs faibles indices de réfraction, des présences et des proportions élevées en citronellal (80,72% et 32,53%), en citronellol (10,48% et 10,98%) respectivement dans les huiles essentielles d’Eucalyptus citriodora et de Cymbopogon nardus, ces huiles essentielles se révèlent utilitaires pour le développement des industries cosmétiques, pharmaceutiques, agroalimentaires, chimiques et de parfumerie.
Mots-clés : Profil chimique, Eucalyptus citriodora, Cymbopogon nardus, huile essentielle, chromatographie, composition chimique.
ABSTRAT
Background: The essential oils of Eucalyptus citriodora Hook. and Cymbopogon nardus (L.) Rendle are the main sources of production of citronellal with proportions reaching (65 to 85%). It is a compound of essential oils of great economic value related to its flavors it contains, useful in the food, pharmaceutical, cosmetic and perfume industries. Context: In view of its economic importance, the place occupied by citronellal in these industries is becoming more and more important and the need to precisely define the constituent chemical elements of these essential oils is essential. Objectives: The purpose of this work is to evaluate the physicochemical properties and to determine the chemical composition of the essential oils of Eucalyptus citriodora and Cymbopogon nardus in order to establish a link of qualitative and quantitative resemblance of their major constituents. Methods: The essential oils were extracted by hydrodistillation from the dry leaves of Eucalyptus citriodora and Cymbopogon nardus harvested in the southern part of Brazzaville (Makelékelé) and analyzed by gas chromatography (GC) and by coupled gas chromatography to mass spectrometry (GC / MS). Refractive and acid indices were determined by the methods described by the French Association of Standards (AFNOR) and by the Association of Official Analytical Chemists (AOAC). Results: The colorless and yellow essential oils were obtained with the respective yields of 3.59% and 2.34% for Eucalyptus cidriodora and Cymbopogon nardus. The values of the refractive indices and acid determined are respectively (1.4532 and 0.392) for the essential oil of Eucalyptus citriodora and (1.4742 and 0.280) for the essential oil of Cymbopogon nardus. Chromatographic and spectrometric analyzes have shown that the essential oil of Eucalyptus citriodora is characterized by a large amount of monoterpenes (97.96%) dominated by oxygenated monoterpenes (97.20%), the major compounds of which are citronellal (80,72%) and citronellol (10.48%). Sesquiterpenes are represented by a single hydrocarbon compound (E caryophyllene) with a very low level (0.13%). The essential oil of Cymbopogon nardus has a monoterpene abundance (77.85%) with a high percentage of oxygenated monoterpenes (75.89%). There is a small presence of hydrocarbon monoterpenes (1.96%). Oxygenated sesquiterpenes constitute (12.39%), whereas hydrocarbon sesquiterpenes are poorly represented (3.46%). The essential oils of Eucalyptus citriodora and Cymbopogon nardus have similar chemical profiles characterized by the following main common constituents: citronellal (80.72% and 32.53%) and citronellol (10.48% and 10.98%). %). Conclusion: Given their low refractive indices, high presences and proportions of citronellal (80.72% and 32.53%), citronellol (10.48% and 10.98%) respectively in the essential oils of Eucalyptus citriodora and Cymbopogon nardus, these essential oils are useful for the development of the cosmetic, pharmaceutical, food, chemical and perfume industries.
Keywords: Chemical profile, Eucalyptus citriodora, Cymbopogon nardus, essential oil, chromatography, chemical composition.
*Corresponding author Author & Copyright Author © 2019: | Belline Ndzeli Likibi |. All Rights Reserved. All articles published in American Journal of Innovative Research and Applied Sciences are the property of Atlantic Center
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| Belline Ndzeli Likibi 1* | Gouollaly Tsiba 1 | Aimé Bertrand Madiélé Mabika 1 | Arnaud Wilfrid Etou Ossibi 2 | Samuel Nsikabaka 1 | and | Jean-Maurille Ouamba 1 |. Am. J. innov. res.
appl. sci. 2019; 9(5):363-373.
| PDF FULL TEXT | | XML FILE | | Received | 14 September 2019 | | Accepted | 02 October 2019 | | Published | 10 November 2019 |