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| ISSN: 2429-5396 (e) | www.american-jiras.com | |
| Web Site Form: v 0.1.05 | JF 22 Cours, Wellington le Clairval, Lillebonne | France |
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| | ARTICLES | Am. J. innov. res. appl. sci. Volume 9, Issue 3, Pages 252-256 (September 2019) |
| Research Article |
|
American Journal of innovative
Research & Applied Sciences
Research & Applied Sciences
ISSN 2429-5396 (Online)
OCLC Number: 920041286
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| SEPTEMBER | VOLUME 9 | N° 3 | 2019 |
| Info-AJIRAS-® Journal ISSN 2429-5396 (Online) / Reference CIF/15/0289M |
American Journal of Innovative Research & Applied Sciences
Authors Contact
*Correspondant author and authors Copyright © 2019:
| Bapu Sapu Rebecca ¹* | Kasamba Ilunga Eric ² | Tambwe Ndumb Hervé | Mpungu Mwepu Sandra ¹ | Yogolelo Asani Bienvenu ¹ | Kilangalanga Ngoy Janvier ³ | and | Chenge Borasisi Gabrielle ¹ |.
Affiliation.
¹. Département des spécialités | service d’ophtalmologie | cliniques universitaires de Lubumbashi | R D Congo |
². Service de laboratoire | cliniques universitaires de Lubumbashi | République Démocratique du Congo |
³. Service d’ophtalmologie | hôpital saint Joseph | Kinshasa | République Démocratique Du Congo |
This article is made freely available as part of this journal's Open Access: ID | Rebecca-Ref.4-ajira030919 |
*Correspondant author and authors Copyright © 2019:
| Bapu Sapu Rebecca ¹* | Kasamba Ilunga Eric ² | Tambwe Ndumb Hervé | Mpungu Mwepu Sandra ¹ | Yogolelo Asani Bienvenu ¹ | Kilangalanga Ngoy Janvier ³ | and | Chenge Borasisi Gabrielle ¹ |.
Affiliation.
¹. Département des spécialités | service d’ophtalmologie | cliniques universitaires de Lubumbashi | R D Congo |
². Service de laboratoire | cliniques universitaires de Lubumbashi | République Démocratique du Congo |
³. Service d’ophtalmologie | hôpital saint Joseph | Kinshasa | République Démocratique Du Congo |
This article is made freely available as part of this journal's Open Access: ID | Rebecca-Ref.4-ajira030919 |
Résumé
Introduction: La drépanocytose est une hémoglobinopathie S héréditaire la plus répandue dans le monde caractérisée par des complications multisystémiques, parmi lesquelles l’œil n’est pas épargné. La principale cause de ses atteintes est la falciformation des globules rouges qui obstruent les vaisseaux périphériques. Le but de cette étude est de déterminer le profil épidémiologique et clinique des manifestations oculaires chez les sujets drépanocytaires homozygotes SS en phase inter critique à Lubumbashi. Méthodologie : Une étude transversale prospective a été réalisée chez 99 drépanocytaires homozygotes SS dont l’âge variait entre 4 et 29 ans, référés depuis le Centre de Référence de la Drépanocytose à Lubumbashi (CRDL) et le Centre de Formation et d’Appui Sanitaire (CEFA) de Juin 2018 à Décembre 2018. Résultats : L’âge moyen était de 11,4 ± 5,8 ans. Le sex-ratio de 1,7 en faveur du sexe féminin. Les manifestations oculaires les plus observées étaient : le subictère et l’ictère au niveau des conjonctives (74,74%), l’atrophie segmentaire de l’iris (9,09%), les corps flottant intra vitréens (31,6%), les croisements artério-veineux (55,56%), la tâche noire solaire (black sunburst signs) (5,05%) et le décollement de rétine (1,01%). Conclusion : Les complications oculaires sont fréquentes chez les sujets drépanocytaires homozygotes SS en phase inter critique. Dans cette étude, les plus rencontrées étaient le subictère, la modification vasculaire périphérique : croisement artérioveineux et tortuosités artério-veineux comme facteur favorisant la rétinopathie drépanocytaire proliférante et non proliférante.
Mots clés : Manifestations oculaires, patients drépanocytaires homozygotes SS.
Abstract
Introduction: Sickle cell disease is the most common hereditary hemoglobinopathy in the world characterized by multisystemic complications, among which the eye is not spared. The main cause of its attacks is the sickling of red blood cells that clog the peripheral vessels. Objective: The aim of this study is to determine the epidemiological and clinical profile of ocular manifestations in SS homozygous sickle cell subjects in the inter-critical phase in Lubumbashi. Methodology: A prospective cross-sectional study was performed in 99 SS homozygous sickle cell patients whose age ranged between 4 and 29 years, referred from the Sickle Cell Disease Reference Center in Lubumbashi (CRDL) and the Training and Health Support Center (CEFA) from June 2018 to December 2018. Results: The mean age was 11.4 ± 5.8 years. The sex ratio of 1.7 in favor of the female sex. The most observed ocular manifestations were: conjunctival jaundice and jaundice (74.74%), segmental atrophy of the iris (9.09%), intravitreal floating bodies (31.6%), arteriovenous crosses (55.56%), black sunburst signs (5.05%) and retinal detachment (1.01%). Conclusion: Ocular complications are common in SS homozygous sickle cell patients in the inter-critical phase. In this study, the most frequently encountered were the subictère, the peripheral vascular modification: arteriovenous crossing and arteriovenous tortuosity as a factor favoring proliferative and nonproliferative sickle cell retinopathy.
Keywords: Ocular manifestations, SS homozygous sickle cell patients.
Introduction: La drépanocytose est une hémoglobinopathie S héréditaire la plus répandue dans le monde caractérisée par des complications multisystémiques, parmi lesquelles l’œil n’est pas épargné. La principale cause de ses atteintes est la falciformation des globules rouges qui obstruent les vaisseaux périphériques. Le but de cette étude est de déterminer le profil épidémiologique et clinique des manifestations oculaires chez les sujets drépanocytaires homozygotes SS en phase inter critique à Lubumbashi. Méthodologie : Une étude transversale prospective a été réalisée chez 99 drépanocytaires homozygotes SS dont l’âge variait entre 4 et 29 ans, référés depuis le Centre de Référence de la Drépanocytose à Lubumbashi (CRDL) et le Centre de Formation et d’Appui Sanitaire (CEFA) de Juin 2018 à Décembre 2018. Résultats : L’âge moyen était de 11,4 ± 5,8 ans. Le sex-ratio de 1,7 en faveur du sexe féminin. Les manifestations oculaires les plus observées étaient : le subictère et l’ictère au niveau des conjonctives (74,74%), l’atrophie segmentaire de l’iris (9,09%), les corps flottant intra vitréens (31,6%), les croisements artério-veineux (55,56%), la tâche noire solaire (black sunburst signs) (5,05%) et le décollement de rétine (1,01%). Conclusion : Les complications oculaires sont fréquentes chez les sujets drépanocytaires homozygotes SS en phase inter critique. Dans cette étude, les plus rencontrées étaient le subictère, la modification vasculaire périphérique : croisement artérioveineux et tortuosités artério-veineux comme facteur favorisant la rétinopathie drépanocytaire proliférante et non proliférante.
Mots clés : Manifestations oculaires, patients drépanocytaires homozygotes SS.
Abstract
Introduction: Sickle cell disease is the most common hereditary hemoglobinopathy in the world characterized by multisystemic complications, among which the eye is not spared. The main cause of its attacks is the sickling of red blood cells that clog the peripheral vessels. Objective: The aim of this study is to determine the epidemiological and clinical profile of ocular manifestations in SS homozygous sickle cell subjects in the inter-critical phase in Lubumbashi. Methodology: A prospective cross-sectional study was performed in 99 SS homozygous sickle cell patients whose age ranged between 4 and 29 years, referred from the Sickle Cell Disease Reference Center in Lubumbashi (CRDL) and the Training and Health Support Center (CEFA) from June 2018 to December 2018. Results: The mean age was 11.4 ± 5.8 years. The sex ratio of 1.7 in favor of the female sex. The most observed ocular manifestations were: conjunctival jaundice and jaundice (74.74%), segmental atrophy of the iris (9.09%), intravitreal floating bodies (31.6%), arteriovenous crosses (55.56%), black sunburst signs (5.05%) and retinal detachment (1.01%). Conclusion: Ocular complications are common in SS homozygous sickle cell patients in the inter-critical phase. In this study, the most frequently encountered were the subictère, the peripheral vascular modification: arteriovenous crossing and arteriovenous tortuosity as a factor favoring proliferative and nonproliferative sickle cell retinopathy.
Keywords: Ocular manifestations, SS homozygous sickle cell patients.
*Corresponding author Author & Copyright Author © 2019: | Bapu Sapu Rebecca |. All Rights Reserved. All articles published in American Journal of Innovative Research and Applied Sciences are the property of Atlantic Center
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MANIFESTATIONS OCULAIRES CHEZ LES SUJETS DREPANOCYTAIRES HOMOZYGOTES SS : Cas des patients
| Bapu Sapu Rebecca ¹* | Kasamba Ilunga Eric ² | Tambwe Ndumb Hervé | Mpungu Mwepu Sandra ¹ | Yogolelo Asani Bienvenu ¹ | Kilangalanga Ngoy Janvier ³ | and | Chenge
Borasisi Gabrielle ¹ |. Am. J. innov. res. appl. sci. 2019; 9(3):252-256.
| PDF FULL TEXT | | XML FILE | | Received | 03 August 2019 | | Accepted | 08 September 2019 | | Published | 14 September 2019 |